| Lieu d'origine: | Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | orawell |
| Certification: | TUV,EUA |
| Quantité de commande min: | 1000pcs |
| Détails d'emballage: | 20 essais/boîte |
| Délai de livraison: | 7 jours ouvrables |
| Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram, D/P |
| Article: | Dispositif rapide d'essai de salive de COVID-19 AG | Certificat: | TUV (CE) ; U.c.e. |
|---|---|---|---|
| Utilisation: | autotest à la maison | Caractéristiques: | rapide, facile à examiner |
| Sensibilité relative: | 129/135= 95,6% (95%CI 93.79%~98.66%) | Spécificité relative: | 200/200 >99% (95%CI 97.12%~100%) |
| Mettre en évidence: | Haut kit relatif d'essai de salive de sensibilité,Kit d'essai de la salive COVID-19,kit chromatographique d'essai de salive d'immunoessai |
||
Dispositif rapide relatif élevé d'essai de salive de COVID-19 AG de sensibilité
Kit Content
1). Dispositif d'essai (a individuellement emballé dans une poche d'aluminium).
2). Fiole de tampon d'extraction.
3). Écouvillon de salive.
4). Instruction pour l'usage.
Caractéristiques de fonctionnement
Sensibilité relative : 129/135= 95,6% (95%CI 93.79%~98.66%)
Spécificité relative : 200/200 >99% (95%CI 97.12%~100%)
Accord global : (129+200)/(129+0+6+200) ×100%=98.21% (95%CI 96.55%~99.36%)
Ci : Intervalle de confiance
Le dispositif rapide d'essai de salive de COVID-19 AG est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes du fi c de speci du présent SARS-CoV-2 en salive humaine moins de les 7 premiers jours du début de symptôme. Cet essai est pour le professionnel utilisé seulement, comme aide à l'hospitalisé de l'infection earlydiagnosisofSARS-CoV-2. Le résultat de cet essai ne devrait pas servir de base unique au diagnostic ; l'essai confirmatoire est exigé.
Description de produit